Фенол

З Вікіпедыі, свабоднай энцыклапедыі
Фенол
Выява хімічнай структуры
Выява малекулярнай мадэлі
Агульныя
Сістэматычнае найменне Гідраксібензол, Карбалавая кіслата
Традыцыйныя назвы Фенол
Хім. формула C6H5OH
Эмпірычная формула C6H6O
Фізічныя ўласцівасці
Стан (ст. ум.) бясколерныя крышталі
Малярная маса 94,11 г/моль
Шчыльнасць 1,07 г/см³
Тэрмічныя ўласцівасці
Тэмпература плаўлення 40,8 °C
Тэмпература кіпення 181,84 °C
Тэмпература ўспышкі 79 (у зачыненым тыглі); 85 (у адкрытым) °C
Малярная цеплаёмістасць (ст. ум.) 2,35 Дж/(моль·К)
Энтальпія ўтварэння (ст. ум.) -162,944 кДж/моль
Хімічныя ўласцівасці
Растваральнасць у вадзе 6,5 г/100 мл
Структура
Гібрыдызацыя sp2
Класіфікацыя
Рэг. нумар CAS 108-95-2
PubChem 996
Рэг. нумар EINECS 203-632-7
SMILES
RTECS SJ3325000
ChemSpider 971
Бяспека
Таксічнасць атрутны

Фенол (гідроксібензол, стар. Карболавая кіслата), C6H5OH — араматычнае хімічнае злучэнне, найпрасцейшы прадстаўнік класа фенолаў.

Бясколерныя ігольчастыя крышталі, якія ружавеюць на паветры ў выніку акіслення, што прыводзіць да ўтварэння афарбаваных рэчываў. Мае спецыфічны пах гуашы. Растваральны ў вадзе (6 г на 100 г вады), у растворах шчолачаў, у спірце, у бензоле, у ацэтоне. Слабая кіслата, утварае солі — феналяты. Тэмпература плаўлення 40,8 °C, тэмпература кіпення 181,8 °C.

Фенолы — слабыя кіслоты. Блізкасць бензольнага кольца ўзмацняе палярнасць групы ОН, што дазваляе выдзяляць з яго вадарод у выглядзе пратона. Спірты, у якіх група OH прымацавана да вугляроднага ланцугу, з’яўляюцца нейтральнымі злучэннямі.

Атрыманне[правіць | правіць зыходнік]

Фенол атрымліваюць раскладаннем гідрапераксіду кумолу, дэкарбаксіліраваннем бензойнай кіслаты, гідролізам хлорбензолу і іншымі метадамі.

Сусветная вытворчасць фенолу на 2006 год складае 8,3 млн тон у год.

Выкарыстанне[правіць | правіць зыходнік]

Выкарыстоўваецца ў вытворчасці фенола-альдэгідных смол, капралактаму, пестыцыдаў, лекавых сродкаў і інш.

5 % раствор у вадзе — антысептык, шырока ўжываецца ў медыцыне.

Гл. таксама[правіць | правіць зыходнік]

Літаратура[правіць | правіць зыходнік]

Спасылкі[правіць | правіць зыходнік]