Цытазін: Розніца паміж версіямі
[дагледжаная версія] | [дагледжаная версія] |
Змесціва выдалена Змесціва дададзена
Ellis Novak (размовы | уклад) вікіфікацыя |
Ellis Novak (размовы | уклад) Няма тлумачэння праўкі |
||
Радок 29: | Радок 29: | ||
Малекула цытазіна мае плоскую канфігурацыю. У ДНК утварае за кошт 3 [[вадарод]]ных сувязей камплементарную пару з [[гуанін]]ам. |
Малекула цытазіна мае плоскую канфігурацыю. У ДНК утварае за кошт 3 [[вадарод]]ных сувязей камплементарную пару з [[гуанін]]ам. |
||
Вядомы мінорныя асновы цытазіна — 5-метылцытазін (выяўлены ў саставе ДНК вышэйшых [[расліны|раслін]] і некаторых [[бактэрыі|бактэрый]]) і 5-оксіметылцытазін (у некаторых штамах [[фаг]]аў [[кішэчная палачка|кішэчнай палачкі]]). Зыходныя рэчывы для [[біясінтэз]]у цытазіна — [[аспарагінавая кіслата]] і карбамаілфасфат, які сінтэзуецца з двухвокісу [[вуглярод]]у і [[аміяк]]у з удзелам [[ |
Вядомы мінорныя асновы цытазіна — 5-метылцытазін (выяўлены ў саставе ДНК вышэйшых [[расліны|раслін]] і некаторых [[бактэрыі|бактэрый]]) і 5-оксіметылцытазін (у некаторых штамах [[фаг]]аў [[кішэчная палачка|кішэчнай палачкі]]). Зыходныя рэчывы для [[біясінтэз]]у цытазіна — [[аспарагінавая кіслата]] і карбамаілфасфат, які сінтэзуецца з двухвокісу [[вуглярод]]у і [[аміяк]]у з удзелам [[Адэназінтрыфосфарная кіслата|АТФ]]. |
||
== Літаратура == |
== Літаратура == |
Версія ад 16:45, 8 лютага 2015
Цытазін | |
Агульныя | |
---|---|
Сістэматычнае найменне | 4-амінапірымідзін-2(1H)-он |
Традыцыйныя назвы | 2-оксі-4-амінапірымідзін |
Хім. формула | C4H5N3O |
Фізічныя ўласцівасці | |
Малярная маса | 111,102 г/моль |
Шчыльнасць | 1.6 г/см³ |
Тэрмічныя ўласцівасці | |
Тэмпература плаўлення | 320—325 °C (разбураецца) °C |
Класіфікацыя | |
Рэг. нумар CAS | |
PubChem | |
Рэг. нумар EINECS | 200-749-5 |
SMILES | |
ChemSpider |
Цытазі́н (2-оксі-4-амінапірымідзін) — пірымідзінавая азоцістая аснова. Змяшчаецца ва ўсіх жывых арганізмах у саставе нуклеінавых кіслот (ДНК і РНК).
Крыштальнае рэчыва белага колеру, tпл ~ 320 °C, добра раствараецца ў шчолачах, дрэнна ў халоднай вадзе; слабая аснова.
Малекула цытазіна мае плоскую канфігурацыю. У ДНК утварае за кошт 3 вадародных сувязей камплементарную пару з гуанінам.
Вядомы мінорныя асновы цытазіна — 5-метылцытазін (выяўлены ў саставе ДНК вышэйшых раслін і некаторых бактэрый) і 5-оксіметылцытазін (у некаторых штамах фагаў кішэчнай палачкі). Зыходныя рэчывы для біясінтэзу цытазіна — аспарагінавая кіслата і карбамаілфасфат, які сінтэзуецца з двухвокісу вугляроду і аміяку з удзелам АТФ.
Літаратура
- Беларуская энцыклапедыя: У 18 т. Т. 17: Хвінявічы — Шчытні / Рэдкал.: Г. П. Пашкоў і інш. — Мн. : БелЭн, 2003. — Т. 17. — 512 с. — 10 000 экз. — ISBN 985-11-0035-8. — ISBN 985-11-0279-2 (т. 17).