Гексаметылендыямін
Выгляд
| Гексаметылендыямін | |
| Агульныя | |
|---|---|
| Сістэматычнае найменне | гексан-1,6-дыямін |
| Традыцыйныя назвы | гексаметылендыямін |
| Хім. формула | C6H16N2 |
| Фізічныя ўласцівасці | |
| Стан (ст. ум.) | цвёрды |
| Малярная маса | 116.21 г/моль |
| Шчыльнасць | 0.84 г/см³ |
| Тэрмічныя ўласцівасці | |
| Тэмпература плаўлення | 42 °C |
| Тэмпература кіпення | 205 °C |
| Тэмпература ўспышкі | 93 °C |
| Хімічныя ўласцівасці | |
| Растваральнасць у вадзе | 96 г/100 мл |
| Класіфікацыя | |
| Рэг. нумар CAS | |
| PubChem | |
| Рэг. нумар EINECS | 204-679-6 |
| SMILES | |
| RTECS | MO1180000 |
| ChemSpider | |
| Бяспека | |
| ЛД50 | 792-1127 мг/кг |
| Таксічнасць | умераная |
Гексаметылендыямін NH2(CH2)6NH2 — бясколерныя крышталі з характэрным амінавым пахам падобным да піперыдыну, лёгка раствараецца ў арганічных растваральніках. Утрымлівае гексаметыленавы фрагмент з амінагрупамі на канцы.
Синтез
[правіць | правіць зыходнік]На сённяшні дзень гексаметылендыямін робяць гідраваннем адыпанітрыла.
Рэакцыю праводзяць у расплаве з даданнем аміяку, тыповыя каталізатары заснаваны на кобальце і жалезе.
- NC(CH2)4CN + 4 H2 → H2N(CH2)6NH2
Уздзеянне на арганізм чалавека
[правіць | правіць зыходнік]Пары гексаметылендыяміну пры працяглым дзеянні на арганізм чалавека выклікаюць разлады цэнтральнай і вегетатыўнай нервовай сістэмы.
Прамысловае значэнне
[правіць | правіць зыходнік]Гексаметылендыямін — найважнейшы паўпрадуктаў к вытворчасці поліаміднага валакна (найлэна).