Нуклеазіды
Нуклеазіды — злучэнні, якія складаюцца з астаткаў азоцістую аснову і вугляводу рыбозы (рыбануклеазіды) ці дэзоксірыбозы (дэзоксірыбануклеазіды); N-гліказіды пурынавых або пірамідзінавых асноў. Нуклеазіды могуць быць фасфарыліраваны кіназамі клеткі па першаснай спіртавой групе цукру, пры гэтым утвараюцца адпаведныя нуклеатыды.
Найбольшае значэнне маюць нуклеазіды, што ўваходзяць у склад нуклеінавых кіслот: адэназін, гуаназін, урыдзін, цытазін, цымідзін. Свабодныя нуклеазіды ўтвараюцца пры гідролізе нуклеінавых кіслот і нуклеатыдаў. Абарачальнае фасфат-залежнае расшчапленне нуклеазідаў да рыбоза-фасфату і свабоднай асновы адбываецца пад уздзеяннем ферментаў нуклеазід-фасфарылаз. Спецыфічныя нуклеазідазы каталізуюць гідроліз нуклеазідаў і разрываюць сувязі паміж цукрам і асновай. Фасфарыліраванне нуклеазідаў кіназамі выклікае ўтварэнне нуклеатыдаў. Некаторыя пурынавыя і пірымідзінавыя нуклеазіды з хімічна мадыфікаванай вугляводнай часткай малекулы і (або) асновай валодаюць антыбіятычнай актыўнасцю і блакіруюць абмен пурынаў, пірамідзінаў і бялкоў як антыметабаліты натуральных субстратаў. Яны знаходзяцца ў клетцы ў свабодным стане і не ўваходзяць у склад нуклеінавых кіслот.
Літаратура
[правіць | правіць зыходнік]- С. С. Ермакова. Нуклеазіды // Беларуская энцыклапедыя: У 18 т. Т. 11: Мугір — Паліклініка / Рэдкал.: Г. П. Пашкоў і інш. — Мн. : БелЭн, 2000. — Т. 11. — 560 с. — 10 000 экз. — ISBN 985-11-0035-8. — ISBN 985-11-0188-5 (т. 11).
- Хімічны слоўнік навучэнца. — Мн.: Народная асвета, 2004. — С. 172.