Спінацэрэбелярная атаксія

Спінацэрэберальная атаксія
Мозачак (блакітным колерам) галаўнога мозгу
МКХ-10	G11.
МКБ-10-КМ	G11.8
МКХ-9	334
МКБ-9-КМ	334.3
OMIM	164400
DiseasesDB	12339
MeSH	D020754

Спінацэрэберальная атаксія — (англ.: spinocerebellar ataxia, SCA) — прагрэсавальнае нейрадэгенератыўнае спадчыннае захворванне розных тыпаў, кожны з якіх разглядаецца як асобная хвароба. На сённяшні дзень вядома больш за 20 тыпаў гэтага захворвання

Ая Кіто — японская дзяўчына, якая захварэла ва ўзросце 15 гадоў спінацэрэберальнай атаксіяй. Вяла свой ​​асабісты дзённік, азагалоўлены як 1 літр слёз.

Прычыны і сімптомы

Спінацэрэберальная атаксія ставіцца да групы генетычных парушэнняў, якія характарызуюцца павольна прагрэсавальным парушэннем каардынацыі хады, а таксама засмучэннем каардынацыі дзеянняў рук, маўлення і рухаў вачэй. Часта пры захворванні гэтай хваробай адбываецца атрафія мазжачка, розныя тыпы атаксіі паражаюць розныя раёны мазжачка.

Спасылкі

• http://www.ataxia.org - Нацыянальны Фонд Атаксіі, прысвечаны для аказання дапамогі сем'ям якія маюць атаксію пасродкам даследаванняў, навучання і падтрымкі.
• Спіннамазжачковая атаксия тыпу 1 (SCA1) і экспансія паўтораў
• АТАКСІЯ Архівавана 12 лютага 2011.
• Спінацэрэбелярныя дэгенерацыі (спадчынная атаксія Фрыдрэйха)
• Спінацэрэберальная атаксія (хвароба Мачада-Жозефа, СЦА, SCA)