Перайсці да зместу

Гістыдын

З Вікіпедыі, свабоднай энцыклапедыі
Гістыдын
Выява хімічнай структуры
Выява малекулярнай мадэлі
Гістыдын
Агульныя
Сістэматычнае найменнеL-2-аміна-3-(1H-імідазол-
4-іл) прапанавая кіслата
СкарачэнніГіс, His, H
CAU,CAC
Хім. формулаC₆H₉N₃O₂
Рацыянальная формулаC6H9N3O2
Фізічныя ўласцівасці
Малярная маса155,16 г/моль
Тэрмічныя ўласцівасці
Тэмпература плаўлення287 °C
Хімічныя ўласцівасці
pKa1,70
6,04
9,09
Класіфікацыя
Рэг. нумар CAS(L-гістыдын)
351-50-8 (D-гістыдын)
4998-57-6 71-00-1 (L-гістыдын)
351-50-8 (D-гістыдын)
4998-57-6
(DL-гістыдын)
PubChem6274; 6971009
Рэг. нумар EINECS200-745-3
SMILES
ChemSpider6038

Гістыдын — амінакіслата, незаменная для многіх жывёл; арганізм чалавека здольны да абмежаванага сінтэзу гістыдыну. Уваходзіць у склад актыўных цэнтраў многіх ферментаў, у прыватнасці рыбануклеазы, транскеталазы. Пачатковая стадыя ферментатыўнага разбурэння гістыдына ў арганізме — адшчапленне аміяку з утварэннем ураканінавай кіслаты, якая выводзіцца з мачой. Рэакцыя дэзамініравання гістыдыну незваротная, каталізуе яе фермент гістыдын-аміяк-ліяза (гістыдын-a-дэзаміназа), выяўлены ў печані жывёл і ў бактэрый. Недахоп гістыдыну прыводзіць да шматлікіх парушэнняў абмену рэчываў, у тым ліку да тармажэння сінтэзу гемаглабіну. Папярэднік спецыфічных дыпептыдаў шкілетнай мускулатуры — карназіну і анзерыну. Дэкарбаксіліраванне гістыдыну вядзе да ўтварэння біялагічна актыўнага аміна — гістаміна; гэты працэс каталізуе гістыдын-дэкарбаксілаза — фермент, які адносіцца да класа ліяз. Фермент дзейнічае толькі на L-ізамер (прыродную форму) гістыдыну. Рэакцыя зварачальна тармозіцца інгібітарамі дыхання — цыянідам, гідраксіламінам, семікарбазідам.