Гексахлорбензол

З Вікіпедыі, свабоднай энцыклапедыі
Гексахлорбензол
Hexachlorobenzene.svg
Hexachlorobenzene-3D-vdW.png
Агульныя
Сістэматычнае найменне гексахлорбензол
Скарачэнні ГХБ
Традыцыйныя назвы перхлорбензол
Хім. формула C6Cl6
Эмпірычная формула C6Cl6
Фізічныя ўласцівасці
Стан (ст. ум.) бясколерныя крышталі
Малярная маса 284,80 г/моль
Шчыльнасць 2,044 г/см³
Тэрмічныя ўласцівасці
Тэмпература плаўлення 231 °C
Тэмпература кіпення 322 °C
Тэмпература ўспышкі 242 °C
Удзельная цеплыня выпарэння 2131100 Дж/кг
Удзельная цеплыня плаўлення 79300 Дж/кг
Ціск пары 101,37
Хімічныя ўласцівасці
Растваральнасць у вадзе 0 г/100 мл
Класіфікацыя
Рэг. нумар CAS 118-74-1
PubChem 8370
Рэг. нумар EINECS 204-273-9
SMILES
Рэг. нумар EC 602-065-00-6
RTECS DA2975000
ChemSpider 8067
Бяспека
ЛД50 3500 мг/кг
Таксічнасць малатаксічны

Гексахлорбензо́л альбо перхлорбензо́л — хлорарганічнае злучэнне з формулой C6Cl6, выкарыстоўваецца ў якасці інсектыцыду і фунгіцыду. Таксама ў сумесі з іншымі прэпаратамі выкарыстоўваецца для пратраўкі насення збожжавых культур. У адносінах да гексахлорбензолу дзейнічае Стакгольмская канвенцыя аб стойкіх арганічных забруджвальніках, згодна з якой гэтае рэчыва забаронена ва ўсім свеце.[1]

Фізічныя і хімічныя ўласцівасці[правіць | правіць зыходнік]

Гексахлорбензол — бясколерныя крышталі, не раствараюцца ў вадзе, мала раствараюцца ў этаноле і бензоле, малекулярная маса 284,8 а.а.в.; тэмпература плаўлення 231 °C; тэмпература кіпення 322 °C; шчыльнасць 2,044 г/см³.

Гексахлорбензол параўнальна лёгка ўступае ў рэакцыі нуклеафільнага замяшчэння, абменьваючы адзін атам Cl, напрыклад, на групы СН2ОH, OH, SH.

Атрыманне[правіць | правіць зыходнік]

Атрымоўваюць гексахлорбензол хлараваннем бензолу альбо яго хлорвытворных:

Асноўныя рэакцыі:

.

Вылучаюцьт крышталізацыяй. Чысціня не менш 95 % (прымешкі — трыхлорбензол, тэтрахлорбензол і пентахлорбензол).

Уздзеянне на арганізм чалавека[правіць | правіць зыходнік]

Палітропны яд. Найбольш раннія змены назіраюцца з боку печані, ЦНС і сардэчна-сасудзістай сістэмы. Парушае парфірынавы абмен, мае кумулятыўны эфект.

Зноскі