Гексахлорбензол

З пляцоўкі Вікіпедыя.
Перайсці да: рух, знайсці
Гексахлорбензол
Гексахлорбензол: хімічная формула
Гексахлорбензол: выгляд малекулы
Агульныя
Сістэматычнае найменне гексахлорбензол
Скарачэнні ГХБ
Традыцыйныя назвы перхлорбензол
Хімічная формула C6Cl6
Эмпірычная формула C6Cl6
Фізічныя ўласцівасці
Стан (ст. ум.) бясколерныя крышталі
Малярная маса 284,80 г/моль
Шчыльнасць 2,044 г/см³
Тэрмічныя ўласцівасці
Тэмпература плаўлення 231 °C
Тэмпература кіпення 322 °C
Тэмпература ўспышкі 242 °C
Удзельная цеплыня выпарэння 2131100 Дж/кг
Удзельная цеплыня плаўлення 79300 Дж/кг
Ціск пары 101,37
Хімічныя ўласцівасці
Растваральнасць у вадзе 0 г/100 мл
Класіфікацыя
Рэг. нумар CAS 118-74-1
SMILES
Рэгістрацыйны нумар EC 602-065-00-6
RTECS DA2975000
Бяспека
ЛД50 3500 мг/кг
Таксічнасць малатаксічны

Гексахлорбензо́л альбо перхлорбензо́л — хлорарганічнае злучэнне з формулой C6Cl6, выкарыстоўваецца ў якасці інсектыцыду і фунгіцыду. Таксама ў сумесі з іншымі прэпаратамі выкарыстоўваецца для пратраўкі насення збожжавых культур. У адносінах да гексахлорбензолу дзейнічае Стакгольмская канвенцыя аб стойкіх арганічных забруджвальніках, згодна з якой гэтае рэчыва забаронена ва ўсім свеце.[1]

Фізічныя і хімічныя ўласцівасці[правіць | правіць зыходнік]

Гексахлорбензол — бясколерныя крышталі, не раствараюцца ў вадзе, мала раствараюцца ў этаноле і бензоле, малекулярная маса 284,8 а.а.в.; тэмпература плаўлення 231 °C; тэмпература кіпення 322 °C; шчыльнасць 2,044 г/см³.

Гексахлорбензол параўнальна лёгка ўступае ў рэакцыі нуклеафільнага замяшчэння, абменьваючы адзін атам Cl, напрыклад, на групы СН2ОH, OH, SH.

Атрыманне[правіць | правіць зыходнік]

Атрымоўваюць гексахлорбензол хлараваннем бензолу альбо яго хлорвытворных:

Асноўныя рэакцыі:

\mathsf{ C_6 H_6 +6Cl_2 \longrightarrow  C_6 Cl_6 + 6 HCl}.

Вылучаюцьт крышталізацыяй. Чысціня не меньш 95 % (прымешкі — трыхлорбензол, тэтрахлорбензол і пентахлорбензол).

Уздзеянне на арганізм чалавека[правіць | правіць зыходнік]

Палітропны яд. Найбольш раннія змены назіраюцца з боку печані, ЦНС і сардэчна-сасудзістай сістэмы. Парушае парфірынавы абмен, мае кумулятыўны эфект.

Зноскі